Top 10 himere umane deja existente care ar putea să te includă!

Himera este un monstru din mitologia greacă cu cap de leu, cap de capră ieșind din mijlocul corpului, coadă de șarpe (uneori identificat ca dragon) cu aripi de dragon. În știință, himera indică faptul că un organism\om este format din două sau mai multe seturi de linii celulare (are două seturi de ADN în corpul său). Himerismul poate apărea din cauza erorii de fertilizare sau a fenomenelor de absorbție dublă.

Comunitatea științifică credea că himerismul este un eveniment natural rar. Totuși, noi dovezi sugerează contrariul, deoarece 20-30% dintre nașterile unice sunt sarcini multiple incomplete. Himerismul poate oferi o perspectivă asupra toleranței imune, ceea ce înseamnă rate mai mari de succes a transplantului de țesut și o incidență mai scăzută a bolii autoimune. Iată o listă de top 10 a himerelor umane deja existente care ar putea să te includă!

Top 10 himere umane care există deja:

10. Foekje Dillema, Țările de Jos:

Dilema a fost o atletică celebră la vremea ei. A câștigat medalia de aur pentru cursa de 100 m și 200 m la turneul de la Londra în 1949. În 1950, a fost interzisă pe viața de federație internațională a asociației sportive (IAAF). A fost forțată pentru un test sexual; în consecință, Dillema și-a pierdut recordul național (24,1 secunde) în cursa de 200 m. Testul sexual sa bazat pe prezența sau absența cromozomului și pentru a indica sexul masculin sau feminin. Acest test a fost folosit de IAAF din 1950 până în 1992, pentru a fi înlocuit cu testul nivelului de testosteron.

După moartea ei, un raport medical a confirmat că Dillema era o femeie intersexuală cu o tulburare ovotesticulară a dezvoltării sexuale (are un ovar fuzionat cu testicule în interiorul inghinal). Un test ADN a confirmat prezența jumătății XX (pentru femeie) și jumătate XY (pentru bărbați).

9. Caster Semenya, Africa de Sud:

Semenya este alergătoare de mijloc și câștigătoarea medaliei de aur olimpic în 2016, medalia de aur a campionatului mondial feminin de 800 m în 2009 și 2017. Precum și medalii de aur la campionatul mondial și, respectiv, la Jocurile Olimpice din 2011 și 2012. 2009 , Semenya a fost supusă unui test sexual pentru a dezvălui că este o femeie intersexuală, cu o linie celulară XY în corp. Ceea ce a dus la retragerea ei din competiție până în 2010, când a fost autorizată să concureze.

Semenya este încă activă. În 2019, noile reguli au forțat femei precum Semenya să participe la competiția IAAF, cu excepția cazului în care urmează tratament medical adecvat, în ciuda faptului că este un caz natural mai degrabă decât unul patologic.

Vezi și: 10 femei sportive superbe care au spart toate stereotipurile.

8. Taylor Muhl, SUA:

Tylor este nepoata lui Edward Muhl (un vicepreședinte al Universal Studios). Ea este, de asemenea, cântăreață, dansatoare, model și un cunoscut caz himer.

Tylor sa născut cu o culoare mare a pielii în trunchiul ei stâng, despre care familia ei și medicii l-au considerat a fi un semn de naștere uriaș. Când a fost diagnosticată cu himerism feminin/feminin, ea a ținut secret până în 2016, când a făcut publicitatea, pentru a fi singurul caz cunoscut din industria divertismentului.

Himerismul lui Tylor ia dat unele efecte secundare patologice, cum ar fi probleme de sănătate autoimune, alergii la alimente și medicamente și sensibilități la bijuterii în grade diferite în partea stângă și cea dreaptă. Tylor a început o campanie de conștientizare despre himerism.

7. Lydia Fairchild, SUA:

În 2002, Lydia Fairchild sa separat de tatăl copiilor ei, Townsend. Era mamă a doi copii și era însărcinată cu o treilea copil. Era șomeră, așa că a completat o cerere de sprijin de stat la Washington. Ca parte a procedurilor, a fost efectuat un test ADN pentru Lydia și copiii ei. Rezultatele au fost concludente că Lydia nu este mama. Ea a fost acuzată de fraudă, iar autoritățile au cerut să-i ia copiii.

Obstetricianul Lydiei, precum și mama ei, au mărturisit pentru ea că ambii au fost martori la nașterea ei. Instanța a desemnat un martor să observe nașterea celui de-al treilea copil. Probele de testare ADN au fost colectate în sala de nașteri. Rezultatele au fost aceleași. Nici ea nu este mama acestuia.

Soluția a venit de la avocatul Lydiei. A găsit un raport de caz lui în New England Journal of Medicine, așa că propune Fairchild poate fi și o himeră. Un frotiu de col uterin a confirmat maternitatea Lydiei a copiilor ei.

6. Karen Keegan, SUA:

În 2002, New England Journal of Medicine a publicat un articol despre himerism. Karen Keegan, în vârstă de 52 de ani, se pregătește pentru un transplant de rinichi pentru a-și vindeca insuficiența renală. Ea și membrii familiilor ei au făcut un test de histocompatibilitate. Rezultatele au confirmat că doi dintre cei trei fii ai nu sunt ai ei.

Grupa sanguină a lui Karen a fost A pozitivă cu urme B. She was XX female\female himer; unele țesuturi aparțin surorii ei gemene, iar altele ale ei. O biopsie de la o tiroidectomie a fost potrivită pentru copiii ei. Karen Keegan este un exemplu excelent de toleranță imunitară; limfocitele ei nu puteau ataca atât celulele mamei, cât și cele ale fratelui ei. Cazul ei a ajutat la asigurarea maternității pentru Lydia Fairchild.

5. Chris Long, SUA:

Chris a avut de mult un transplant de măduvă osoasă pentru a-și salva viața. Trei luni mai târziu, ADN-ul lui din sânge se schimbă, dar acesta este un normal și scopul procedurii. Dar după patru ani, a descoperit că buzele și obrajii lui conțin și ADN de la donatorul său, chiar și tot materialul seminal a început să aparțină donatorului său. El a spus: „Am crezut că este destul de incredibil că pot să dispară și să apară altcineva”.

4. Caz de grupare sanguină Himerism, Austria:

În 2005, revista Transfusion a publicat un caz unei femei sănătoase, grupa ei de sânge este AB, în timp ce tatăl ei este grupa O. În știință, un copil AB poate genera numai pentru părinții A și B, și pentru un părinte cu grupa sanguină. O, este imposibil să se dea unui copil AB. Cercetătorul a efectuat o căutare genică a alelelor A, B și O găsite. Au fost detectate ambele alele ale tatălui. Studiul a concluzionat că femeia era o himeră cu o fuziune între jumătatea genotipului AO și jumătatea genotipului BO.

3. Băiat de 4 ani, China:

În 2011, Journal of Forensic Science a publicat un raport despre un băiat himeric. Un băiat de 4 ani urma să fie opera de șold luxat. Gruparea lui de sânge înainte de procedură a arătat că era un grup AB, dar într-un mod atipic. Sângele părinților săi era grupul AB și O. În știință, părinții AB și O vor avea doar copii A sau B; băiatului au exclus paternitatea părinților săi. Oamenii de știință au efectuat investigații suplimentare și au descoperit că băiatul are două seturi de grup sanguin ABO, unul fiind AO, iar celălalt genotip BO. Lucrarea a concluzionat că copilul era o himeră.

2. Himera FIV, SUA:

FIV (fertilizarea in vitro) duce la un băiat himeric, cu organe genitale atât masculine, cât și feminine. În 1998, un grup de oameni de știință a raportat că, în timpul unei proceduri FIV, 3 embrioni au fost implantați unei femei de 31 de ani. 36 de zile mai târziu, o ecografie a arătat un singur făt. După naștere, un băiat a fost investigat și confirmat că este un băiat normal. Când băiatul avea 15 luni, a avut sau a explora chirurgicală. Procedura a unui sac cu organe genitale anormale, examenul histologic a confirmat prezența ovarului, trompelor uterine și uterului. Băiatul este himeră XX și XY. Și acesta este primul caz raportat de himerism după o procedură de FIV.

1. Bărbat de 40 de ani, SUA:

În 2010, revista Chimerism a raportat un caz de microchimerism. Un bărbat de 40 de ani cu o afecțiune asemănătoare sclerodermiei (o boală autoimună care afectează pielea și organele interne), cu test ADN, ADN feminin a fost depistat. Omul de știință a crezut că ar putea fi celule materne, dar testul a exclus această opțiune. Singura opțiune rămasă era că acest ADN îi aparține surorii sale geamăne dispărute. Omul de știință nu a putut confirma asocierea acestui microchimerism și a bolii sale autoimune.

EOE, pământ:

Toți ceilalți (EOE), inclusiv dvs., pot fi o himeră, în mod natural sau în formă dobândită. Permanent sau temporar.

Sarcina: mamele însărcinate au puține celule fetale care scapă în circulația lor sanguină și apoi în diferite țesuturi. După naștere, sistemul imunitar al mamei va neutraliza acele celule. Sa raportat că o mamă a avut microchimerism al fiului ei la 50 de ani după nașterea acestuia.

Filiție: Fătul va lăsa celule în mama sa, în același mod în care mama va lăsa celule în copiii ei.

Frați: frații materni pot avea urme ale ADN-ului unul altuia, pe care mama lor le poate naște. Frații frăți nu vor împărtăși asta.

Gemeni: într-un raport științific, există o șansă mai mare de microchimerism și himerism la gemeni, duble sau triple. După cum sa menționat mai sus, 20-30% din toate nașterile unice au fost inițiale sarcini multiple cu gemeni care dispar sau absorbiți.

Transfuzie de sânge: această procedură include transferul eritrocitelor din sânge; ca informații generale, RBC nu conțin ADN sau nucleu, pentru a fi precis. ADN-ul din sânge provine din celule imunologice. Când un sânge este transferat, este transferat și ADN-ul. Este un himerism temporar.

Transplant de măduvă osoasă: unele boli necesită transplant de măduvă, cum ar fi Chris Long mai sus, o himeră permanentă va genera.

Transplantul de organe: si alte transplanturi de tesut indeplinesc criteriile unei himere, sa fie o himera permanenta dobandita.

Unele caracteristici pot indica himerism: heterocromia (culori diferite ale ochilor) poate indica himerism, dar nu este un semn de confirmare. Două culori diferite ale pielii pot însemna și himerism (Tylor Muhl). Petele de păr de diferite culori pot fi un semn de himerism. Toate aceste semne nu pot confirma himerismul; doar testele ADN pot face asta.

Referinta:

1. Kamlesh Madan, himere umane naturale: o revizuire, Jurnalul European de Genetică Medicală, 2020.
2. B. Rinkevich, himerismul natural uman: un caracter dobândit sau un vestigiu al evoluției?. Imunologie umană, 2001.
3. Camilla Drexler și colab. Himerismul grupelor de sânge, opinia actuală în hematologie 2006.
4. Bob A. van Dijk și colab. Himerismul grupelor de sânge în nașterile multiple umane nu este rară, American Journal of Medical Genetics, volumul 61, numărul 3, 1996.
5. Foekje Dillema
6. Caster Semenya
7. Taylor Muhl, sunt propriul meu geamăn. site-ul web; taylormuhl.com
8. Lydia Fairchild
9. Neng Yu și colab. Maternitatea contestată care a condus la identificarea himerismului tetragametic, New England Journal of Medicine, 2002.
10. Heather Murphy, bărbatul școlar și sa făcut transplant, descoperă luni mai târziu ADN-ul său sa schimbat în cel al donatorului și-a aflat la 8.000 de mile distanță, revistă independentă.
11. Camilla Drexler și colab. Himerism tetragametic detectat la o femeie sănătoasă cu reacții de aglutinare cu câmp mixt în grupa sanguină ABO, Transfusion 2005.
12. Qiong Yu și colab. Himerismul sângelui tetragametic congenital explică un caz de paternitate îndoielnică, Journal of Forensic Science 2011.
13. Lisa Strain și colab. O adevărată himeră hermafrodită rezultată din amalgamarea embrionilor după fertilizarea in vitro, New England Journal of Medicine, 1998.
14. Sandhya Shrivastava și colab. Microchimerism: un concept nou. Jurnal de patologie orală și maxilo-facială 2019.
15. Michael Eikmans și colab. Microchimerism dobândit natural; Implicații pentru rezultatul transplantului și metodologii noi de detectare, Chimerism 2014.